La pubblicazione dell’intera sequenza del genoma umano, e di molte specie animali e vegetali, insieme alla possibilità di modificare i singoli geni ci ha permesso di fare un enorme passo in avanti nello studio dei meccanismi che regolano le funzioni cellulari come la replicazione e il differenziamento cellulare nonché l'identificazione delle alterazioni nel genoma responsabili di patologie.
I dati genomici devono essere elaborati mediante analisi bioinformatiche; per questo il nostro gruppo di ricerca comprende biologi e bioinformatici che effettuano analisi genomiche, epigenetiche e trascrittomiche per studiare i meccanismi molecolari e le reti di regolazioni che determinano l’immortalità delle cellule staminali e che intervengono nel differenziamento delle cellule staminali dell’embrione e dell’adulto a cellule differenziate. Studiamo in particolare il ruolo funzionale delle alterazioni geniche che provocano patologie e ci occupiamo dell’identificazione e caratterizzazione delle mutazioni genetiche che causano le trasformazioni tumorali.
Inoltre, il nostro laboratorio mette a punto nuovi metodi di analisi genomiche, bioinformatiche e di struttura degli RNA allo scopo di caratterizzare gli effettori molecolari implicati nei processi cellulari.